导读 根据发表在《细胞报告》上的一项研究，蒂施癌症研究所的科学家们发现了一种机制，某些乳腺癌细胞通过这种机制调节自身的转移，促进从原始肿...
根据发表在《细胞报告》上的一项研究，蒂施癌症研究所的科学家们发现了一种机制，某些乳腺癌细胞通过这种机制调节自身的转移，促进从原始肿瘤部位扩散，并确定侵入肺部等远处器官的途径。九月。
科学家们首次在三阴性乳腺肿瘤中发现了一种癌细胞，这种细胞在入侵和定植远处器官方面非常有效，但在定植后会减缓它们的生长。这些细胞具有一种称为 srGAP1 的蛋白质产生缓慢的标志，这通常归因于癌症的生长。
科学家们还在动物模型中发现，这些独特的细胞会引发一种现象，使它们在肺等远处器官中保持休眠状态。这是一个重要的发现，因为癌细胞必须在遥远的地方有效地生存，并且保持这种“睡眠”状态允许这些细胞逃避针对癌细胞正常快速生长的治疗。遗漏的细胞以后可能会发生转移。
“我们的研究结果强调了考虑使用靶向增殖细胞的治疗策略(例如化疗)治疗癌细胞时可能发生的表型变化的重要性，”医学副教授(血液学和内科肿瘤学)Jose Javier Bravo-Cordero 博士说) 在西奈山的 Tisch 癌症研究所。“虽然这些治疗方案针对分裂细胞，但它们也可能选择更具侵袭性的肿瘤细胞。我们的研究表明，结合针对分裂细胞和侵袭性休眠细胞的治疗的更具选择性的治疗策略可能是预防转移性疾病所必需的。”
为了进行这项研究，研究人员使用高分辨率体内成像来可视化外渗，即肿瘤细胞离开血管进入目标组织的过程。实时观察到这一事件，以前所未有的细节揭示了肿瘤外渗的早期阶段。显微镜研究表明，这些肿瘤细胞侵入肺部后，通过分泌TGFβ2蛋白进入休眠状态。研究还表明，干扰该蛋白质可以阻止肿瘤细胞侵入肺部。
为这项工作做出贡献的合作伙伴包括石溪大学、伊利诺伊大学芝加哥分校、霍华德休斯医学研究所珍妮莉亚研究园区和加州大学伯克利分校。