pcr技术的基本原理是什么（PCR技术的原理是什么）

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1、 PCR技术的原理依赖于具有靶序列的寡核苷酸引物。

2、 实际上，PCR是一种体外DNA扩增技术。它是在模板DNA、引物和四种脱氧核苷酸的存在下，依靠DNA聚合酶的酶促反应，待扩增的DNA片段与其两侧的互补寡核苷酸引物经过多次系列反应，在短时间内获得我们需要的特定基因片段。

3、 Pcr技术具有特异性强、灵敏度高、简单、快速、纯度要求低等特点。

4、 PCR产物量呈指数增长，PCR的灵敏度可达3 RFU；在细菌学中，最低检出率为3个细菌。

5、 PCR反应使用耐高温的聚合酶，通常可以在2-4小时内完成扩增反应。

6、 而且不需要分离病毒或细菌和培养细胞，粗DNA和RNA都可以作为扩增的模板。

7、 而且可以通过血液、含漱液、头发、活体组织等临床标本的DNA扩增直接检测。

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