Namrata(改名)的母亲清晰地记得五年前的那一天，也就是 2017 年，当时她发现她七个月大的宝宝的心脏有一个洞。作为一位来自 Raigad 的 Shrivardhan 的年轻母亲，她知道这是世界末日——她认为她将失去她的孩子。了解您孩子的心脏缺陷可能令人生畏，但往往是缺乏意识使事情看起来比实际情况更糟。根据 Swades 的儿科心脏护理计划在 Wockhardt 医院成功进行心脏手术后，Namrata 现在像大多数同龄儿童一样生活，偶尔会抱怨咳嗽。
“先天性”一词意味着在出生时就存在——因此，任何先天性缺陷都已经在滴答作响。早期发现改变了游戏规则。《儿科学医学杂志》表明，每年有 200,000 名儿童出生时患有先天性心脏病 (CHD)。其中五分之一可能很严重，需要在一年内进行手术。这些数字反映了对心脏缺陷的遗传脆弱性。据心脏病专家称，人患心脏病的几率实际上是人或欧洲人的三倍。很多时候，当孩子变得不那么可操作时，父母会寻求帮助，从而不公平地输掉了这场战斗。确保这一点的一个简单方法是促进机构交付。当婴儿在医疗中心出生时，如果做得正确，进行肢体饱和度测试，有超过 95% 的机会指出先天性问题，以后可以详细调查。虽然全国家庭健康调查显示 2019-20 年有 88% 的机构分娩，但我们必须努力让每个孩子在专家医疗监督下出生。
成本是下一个很大的威慑因素。提供低成本医疗保健的公立医院数量在该国非常少。考虑到我们的人口，在这种情况下获得正确的帮助可能需要数月甚至数年的时间——失去时间。鉴于我国的大多数医疗保险政策不涵盖先天性缺陷，私立医院当然不是农村人口负担得起的，而且城市的中等收入群体通常也负担不起。因此，作为一个强大的利益相关者网络——患有冠心病儿童的父母、非营利组织、一线工作人员、政府机构和有意识的医学专家社区和医院——是前进的方向。