导读 美国当地时间9月19日到20日，FDA召开独立顾问委员会议，对于人工子宫技术及安全性和有效性进行讨论。本次的讨论限于使用人造子宫技术作为新...
美国当地时间9月19日到20日，FDA召开独立顾问委员会议，对于人工子宫技术及安全性和有效性进行讨论。本次的讨论限于使用人造子宫技术作为新生儿重症监护室内，以及超早产而标准护理替代的方案。
上海市第一妇幼保健院新生儿科的主任表示，目前医学技术也可以显著将25周以上早产儿存活率提高，但是20周到24周的早产儿在肺功能方面并不健全，无法实现自主呼吸。很难通过新生儿重症监护是让这些患儿存活下来，人造子宫通过模拟子宫当中的环境提供胎盘相应的功能，或许是提高超短长存活率其中重要的研究方向。
在2023年5月世卫组织所披露的数据当中，2023年其中婴儿早产达到1,340万，已经超过了新生儿数量的1/10，早产的并发症是5岁以下儿童死亡的最主要原因。在2019年时大约90万人因此死亡，目前对早产儿的救治，现有医学技术也已经到达天花板，最早能够救治的只有怀孕到达30余周的早产可以有效存活。现在所救治的可以推进到24周，23周，22周的早产儿已经接近救治的极限。
人造子宫当前技术方面最大的阻碍就是伦理以及法规的问题，这也是FDA当前讨论的问题，重点无论是新药的研发，还是新医学技术的运用在动物身上取得成功的情况下。对于是否真正对人体受益也要提出问号，能否对人体产生益处，能否逐步在超早产儿身上得到应用，这需要专家进行伦理审查和伦理论证。